长沙肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在长沙确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
- 长沙的肿瘤治疗中，当前治疗方案效果不佳，考虑转换治疗方向的人士。
- 在长沙治疗，希望了解家族遗传风险，为亲属提供健康参考的人士。
- 长沙的肿瘤情况复杂或类型罕见，常规检测未能提供明确指导的人士。
- 在长沙希望通过基因检测，评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
- 长沙重视精准健康管理，希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。
这个检测能查出什么？
这份检测好比一份详尽的‘基因地图’，从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容：一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因，查找其中的关键‘拼写错误’（如突变、缺失、融合等），判断是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因：一类与PARP抑制剂疗效相关，另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外，它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传风险。需要了解的是，这是一项辅助检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液，当肿瘤释放到血液中的DNA较少时，可能无法捕捉到所有信息。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血，就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹，具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟，可能有短暂的轻微刺痛感。在长沙，您可以选择前往合作的采样点，或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后，实验室大约需要10个工作日出具详细报告。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精准检测方法，能高效、并行地分析大量基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程，以确保数据的可靠性。作为一项基于血液的检测，其准确性受限于血液中肿瘤DNA的含量，当含量极低时，存在漏检的可能性。检测结果是一份专业的生物学信息报告，旨在为后续决策提供重要参考，但不能替代全面的医疗评估。任何重大的治疗决策，都应基于专业人员的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请详细阅读并签署知情同意书，充分了解项目内容。
- 采样前请确认是否需空腹，通常不严格要求，但遵采样点指引。
- 如选择邮寄，请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
- 支付前请确认，该项目为自费，不支持医保报销。
- 收到报告后，建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有重要的参考价值，但不应作为唯一的决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续咨询或复查时使用。
- 如有任何关于采样或报告的疑问，及时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.7)
检测流程很顺畅。我最想夸的是报告解读顾问的专业度。她不仅懂检测，更懂临床。当我问她一个药物时，她能直接告诉我这个药在本地哪些医院有，大概的费用范围，以及医保政策。这些‘接地气’的信息，对做决策的帮助太大了。
机构回复
感谢您的表扬！我们的顾问团队均由具有临床或药事背景的专业人士组成，正是希望将基因数据与您本地的实际医疗资源、政策相结合，提供真正‘可执行’的建议。能帮您打通信息壁垒，我们深感欣慰。
评分3星，主要觉得价格偏高，而且报告里有些“潜在临床意义”的突变，解读医生说目前没有对应药物，只能观察。这让我觉得有点“虚”，感觉一部分钱是为暂时用不上的信息买单了。当然，能明确的部分还是有帮助的。
机构回复
感谢您的坦诚反馈。报告包含的潜在意义变异，是基于全球最新科研进展，旨在提供前瞻性参考。随着新药研发，这些信息未来可能至关重要。我们会加强解读，帮助您更好理解每部分信息的价值。
报告等了大概两周，时间算正常吧。但我要夸一下出报告后的服务，解读医生给我打了半个多小时电话，我录了音回头给主治医生听，医生也说解读得很到位，对他们的临床决策有帮助。这个增值服务很棒！
机构回复
感谢您的耐心等待和详细分享。我们非常重视报告解读环节，希望它成为连接检测与临床治疗的坚实桥梁。能得到您和主治医生的共同认可，是对我们专业工作的最大褒奖。
我是来做化疗前检测的。他们的预约系统很智能，错峰安排得很好，我到的时候基本没等。整个场所非常安静，人不多，不像大医院那么拥挤嘈杂，让我这个病人能保持一个比较平静的心态完成检测，这点体验很棒。
机构回复
感谢您的反馈。我们通过精细化预约管理，力求为每位受检者提供充裕、安静的专属时间与空间，减少等待与拥挤带来的身心负担。很高兴这一安排为您带来了良好的体验。
因为有肿瘤家族史，心里不踏实，就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的，效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变，虽然有点震惊，但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导，非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果，更希望为您提供后续的行动指导。如有需要，我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
作为肠癌患者家属，我第一次接触基因检测，心里没底，就怕个人信息和检测结果泄露。咨询时反复问了隐私问题，客服很耐心，解释了数据是匿名化处理的，而且签了正规的保密协议。拿到报告后心里一块石头落了地，感觉挺靠谱的。
机构回复
您的谨慎是完全应该的，感谢您选择我们。我们严格遵守法律法规，所有数据均经脱敏处理并仅用于本次检测分析，签署的协议具有法律效力。请您放心，祝家人早日康复！
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
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