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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

长沙肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血,一次性筛查肺癌相关的120个基因变异,为治疗方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙被医生考虑为肺结节或早期肺癌,想了解基因情况辅助判断的人。
  • 在长沙确诊为非小细胞肺癌,想寻找适合靶向药物的人。
  • 在长沙正在进行靶向治疗,需要监控疗效和可能的耐药情况的人。
  • 在长沙已完成手术或放化疗,希望更精准地评估预后和复发风险的人。
  • 在长沙有肺癌家族史,希望了解当前肺部健康与基因关联的人。
  • 在长沙考虑将传统化疗作为选项,希望评估可能效果与副作用的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘信号’的精密扫描。我们的身体里,肿瘤细胞在生长过程中,会释放一些特有的基因碎片到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高科技的基因测序方法,从您的血液里‘捕捞’这些微小的信号,并对其中与肺癌最相关的120个基因进行深度‘解读’。它能发现哪些基因发生了特定的变化(突变),这些变化可能指示对某些靶向药物敏感,或者提示预后信息。同时,检测还覆盖了与化疗药物反应及效果相关的基因,以及微卫星不稳定性和同源重组修复基因,提供更全面的信息参考。需要了解的是,由于血液中ctDNA的含量很低,在某些情况下可能无法检出,存在假阴性的可能。它是一种重要的辅助工具,但不能替代组织活检等金标准诊断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,只涉及一次常规的静脉抽血,与您体检时抽血完全相同。整个过程几分钟内即可完成。不需要空腹或其他特殊准备,您可以在方便的时间前往长沙的合作采样点。采血时只有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下完成采样后邮寄样本,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测基于成熟的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。所用方法在专业领域内广泛认可。整个过程仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告结果由经验丰富的生物信息分析师和遗传咨询团队解读。需要提醒您,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性但临床症状高度怀疑,或者检测到意义不明确的基因变化,通常建议结合影像学等其它检查结果,由您的主治医生综合判断,必要时可能需要进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个检测吗?
它主要适用于确诊或疑似非小细胞肺癌的您。特别是当您考虑靶向或免疫治疗,需要寻找用药依据;或者希望全面了解基因突变情况以评估预后时,这个检测能提供很有价值的信息。
报告是纸质的还是电子的?我怎么收到?
您会同时收到电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密链接或指定平台发送到您预留的手机或邮箱。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。
除了检测费18140,抽血和门诊挂号费还要另外给吗?
您好,检测费18140元不包含医院的挂号费和静脉采血费。这些是您在医院就诊时产生的常规医疗费用,需按医院标准另行支付,与检测费是分开的。
报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?
‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。
报告结果出来后,有有效期吗?比如半年后复查还能用这个报告吗?
您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。报告反映的是您采血时体内的基因状态。由于肿瘤的基因状态可能随着治疗或时间而变化,因此医生通常会根据您最新的病情,决定是否需要参考既往报告或进行新的检测来指导当前治疗。

注意事项

  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
  • 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联与寄送。
  • 收到报告后,建议在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗和疾病进展而变化。
  • 请注意,此项检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 如有任何疑问,在整个过程中都可以联系您的服务顾问。

用户评价 (7条,均分4.3)

刘** 已验证 肝癌家属

检测本身没得说,关键信息都保护得很好。但有一点小困惑,我做完检测后很久,收到一个关于癌症康复讲座的短信,虽然没提具体病种和公司,但我有点敏感是不是信息泄露了。后来知道是医院那边的活动,但希望你们和合作方的信息隔离能更彻底,避免这种误会。

机构回复

非常感谢您提出这一点,并接受我们的解释。这提醒我们需要与所有合作方重申并加强信息隔离的“防火墙”机制,确保在任何情况下都不会出现任何形式的信息关联推送。我们会立即检视并完善相关流程。

2026-03-247人觉得有用
胡** 已验证 肠癌患者

帮我父亲做的,他行动不便。预约时特别备注了情况,客服很细心,协调了经验丰富的护士上门,操作特别轻柔。整个流程我们家属几乎没操心,除了价格感觉偏高一些,其他方面真的挑不出毛病,很适合居家老人。

机构回复

感谢您选择我们的服务并分享体验!为行动不便的用户提供细致、温情的上门服务是我们的重要工作,价格方面我们也会持续努力,通过技术创新和规模效应,争取未来能让更多人受益。

2026-03-1953人觉得有用
赵** 已验证 主治医生推荐

总的来说非常满意,报告权威性高,医生也认可。唯一小遗憾是报告里的专业术语还是有点多,虽然有个别词汇解释,但如果能有一个单独的‘小白版’摘要,用更生活化的语言把核心结论再说一遍,对老年人或者特别焦虑的家属会更友好。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议。我们已经关注到不同用户群体的理解需求差异,开发更简明的可视化摘要版本正在我们的优化计划中。您的反馈会加速这一进程。

2026-03-227人觉得有用
侯** 已验证 化疗前检测

我是远程邮寄样本的,最怕快递路上出问题。你们用的冷链箱很专业,里面没有任何单据,所有信息都是后台凭运单号查询。箱子外观就是普通生物样本箱,没有任何公司或疾病相关字眼。这种隐形保护,考虑到了用户可能面临的各种尴尬。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知样本运输环节的隐私风险,因此采用了‘信息物理分离’和中性化包装的设计,确保样本安全送达的同时,也保护了您的隐私不外泄于运输途中。

2026-03-1743人觉得有用
唐** 已验证 主治医生推荐

结直肠癌患者,医生建议做这个看看有没有靶向药机会。整个检测链路效率很高,我周一采样,周五下午电子报告就出来了,速度点赞!而且可以直接在线授权把报告分享给主治医生,不用我跑来跑去送纸质版,太方便了。

机构回复

谢谢您的点赞!快速、准确是我们的目标,线上报告分享功能也是为了更好地连接您与主治医生,提高诊疗效率。很高兴能为您的治疗之路提供了一份便捷、有力的支持。

2026-03-0433人觉得有用
丁** 已验证 胃癌家属

妈妈是肺癌,我作为直系亲属一直担心遗传风险。对比了好几家,发现这个120基因的套餐性价比真的高,覆盖的基因很全,还有专门的遗传解读。报告拿到后,遗传咨询师还电话讲解了半小时,服务超预期。虽然不便宜,但为了全家人的健康规划,这投资必须做。

机构回复

非常感谢您的认可!我们深知有家族史用户的担忧,因此套餐特别注重遗传相关位点的覆盖与专业解读服务。能帮助您和家庭更清晰地了解风险、做好健康管理,是我们最大的价值。

2026-03-1132人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。

2026-03-0461人觉得有用

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