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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

长沙肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过检测肺癌相关13个关键基因的突变情况,为您寻找可能有效的靶向药物选择提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙等城市,被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有靶向治疗机会的人。
  • 一线标准治疗效果不理想,在长沙考虑更换治疗方案的肺癌人士。
  • 手术切除肿瘤后,想明确基因突变情况,为后续可能的治疗做准备的人。
  • 初诊时为晚期肺癌,医生建议了解基因分型以制定个性化方案的人。
  • 有组织样本(如切片、穿刺组织)可供检测的肺癌相关人士。

这个检测能查出什么?

如果把您的肿瘤想象成一个‘工厂’,这个检测就是深入工厂核心,检查13个关键‘生产开关’(基因)是否发生了错误。这些开关包括EGFR、ALK、ROS1等,它们控制着细胞的生长。如果某个开关卡在了‘开启’状态,细胞就会不受控制地增殖,形成肿瘤。本检测使用NGS(高通量测序)技术,一次性检查这13个基因是否存在已知的、可能导致开关故障的‘错误指令’(突变)。如果找到特定的错误指令,就意味着可能存在能精准纠正这个错误、关闭开关的‘钥匙’(靶向药物),从而可能为您提供一个潜在的有效治疗选择。需要了解的是,检测结果可能发现已知或未知的突变,也可能没有发现靶向药物对应的突变,这都属于正常情况。

检测过程麻烦吗?

检测本身无需您再次经历有创操作或空腹准备。您只需要提供现成的肿瘤组织样本即可。这些样本通常来自您之前的诊疗过程,例如:手术或穿刺后制作的石蜡切片/玻片、石蜡包埋的组织块,或者妥善保存的新鲜组织。您可以在长沙的合作机构直接提交样本,或者通过邮寄的方式将样本寄送至检测中心。整个过程对您而言是无痛、无额外负担的,核心在于对已有样本的分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用经过验证的NGS技术平台,对于检测范围内的基因突变类型(如点突变、插入缺失、融合等),具有很高的准确性。检测在专业实验室内严格按流程操作,保障数据质量与生物安全。报告结果基于您的组织样本分析得出。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,或样本质量不理想(如严重降解),可能会影响检测的灵敏度,实验室会在报告中予以说明。检测结果需要由您的主治医生结合您的整体情况进行综合解读,以判断其临床意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

同样叫肺癌基因检测,价格从几千到上万都有,你们这个有什么优势?
我们的检测针对经过验证的13个核心基因,性价比高,避免了不必要的基因扩增带来的高昂费用。它精准覆盖了目前国内已获批及国际主流指南推荐的肺癌靶向治疗相关靶点。
这个检测总共7200元,是一次性付清吗?有没有分期?
费用7200元为自费项目,不支持医保报销。通常需要在检测开始前一次性付清。目前我们不提供分期付款服务,具体支付流程,我们的客服人员会详细指导您。
我们经济条件一般,您实话实说,花这笔钱做这个检测到底值不值?
从精准治疗的角度看,如果您的病理类型适合,这项检测非常关键。它是一次性投入,目的是为了找到最有效、副作用可能更小的靶向药,避免“试药”带来的时间、身体损耗和无效的药品花费。相当于为后续可能高达数十万的药物治疗寻找一张精准的“路线图”,对许多家庭来说,是具有高价值的投资。
这个检测和免疫治疗需要的PD-L1检测冲突吗?要选哪个?
您好,不冲突,且常常建议一起做或相继进行。它们是指导不同治疗方式的:基因检测找靶向药靶点,PD-L1检测预测免疫治疗效果。两者结合,能为医生制定方案(靶向、免疫或联合)提供更全面的依据。
检测过程中如果样本不够或者出问题了,会怎么通知我?费用怎么办?
您好,如果实验室发现样本量不足或质量不合格无法完成检测,我们会第一时间通过您预留的联系方式通知您和您的主治医生。我们会与医院协商是否可补充取样。若无法补样导致检测失败,我们将扣除已发生的物流及前期处理费用后,退还剩余款项。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为7200元,医保不予报销,请提前知晓。
  • 请务必确保提供的组织样本与您本人信息准确对应,避免混淆。
  • 样本寄送前,请与检测方确认样本类型(如切片数量、厚度)是否符合要求。
  • 妥善包装样本,使用冰袋或防震材料,确保运输途中样本安全。
  • 保留好样本来源医院的相关病理信息,以备医生解读报告时参考。
  • 检测报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 获取报告后,建议携带报告咨询您的主治医生,进行专业解读和决策。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保管好您的隐私信息。

用户评价 (7条,均分4.9)

余** 已验证 胃癌家属

整个流程中,最满意的是可以自主选择是否接受遗传咨询。我选了要,然后安排了一对一的电话咨询。顾问不是照本宣科,而是根据我的具体报告和家族情况做了很深入的分析,解答了我很多额外的疑问,超值!

机构回复

感谢您的赞誉。我们的遗传咨询服务旨在提供个性化深度解读,而不仅仅是告知结果。能真正解答您的疑惑,助您深入了解自身情况,我们深感荣幸。

2026-03-2428人觉得有用
汤** 已验证 肝癌家属

主治医生推荐做的,整体不错。报告电子版先发到邮箱,很快。但纸质报告寄送慢了点,等了快一周才收到。虽然不影响用药(医生已看电子版),但我们家老人就认纸质版,觉得踏实,所以那几天老催我。希望物流能再快点。

机构回复

感谢您的反馈,也向您表示歉意。纸质报告的寄送时效受快递服务影响,确实存在不确定性。我们会与物流方加强沟通,同时也会提醒用户优先查阅电子报告,以确保信息第一时间抵达。

2026-03-1962人觉得有用
陈** 已验证 结直肠癌

体检发现肺结节,医生建议做基因检测排查风险。提交组织样本时特别问了隐私问题,客服说检测完样本会按规定销毁,电子报告只通过加密链接发到我个人邮箱,这点让我很放心。报告看得懂,解读医生也讲得很清楚。

机构回复

非常感谢您的认可。我们严格执行生物样本检测后销毁流程,报告传输和存储均采用高级别加密,确保您的个人信息和检测数据绝对安全。祝您健康!

2026-03-2233人觉得有用
魏** 已验证 肠癌患者

自己是个老烟民,每年体检都提心吊胆。今年下决心做个肺癌基因检测,看看自己的内在风险。价格上对比了几家,选了这款,因为覆盖了和肺癌最相关的十几个基因,不多不少刚刚好。报告有几十页,解读得很细,还给了生活建议。感觉像做了个基因层面的“肺器官年检”,值回票价。

机构回复

感谢您将我们的检测用于主动健康管理。您说得对,对于高风险人群,这就像一次深入的“基因年检”。报告中的生活建议也请务必参考,预防胜于治疗。

2026-03-1747人觉得有用
任** 已验证 结直肠癌

我是体检发现CEA偏高,CT又有个小结节,心里慌得不行。医生让做个基因检测先评估风险。说实话,几千块买个安心有点心疼,但做完报告出来,上面详细分析了多个基因的变异情况,还给了风险评估,显示目前风险不高。瞬间觉得这钱像买了个保险,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。我们很高兴检测结果能为您带来安心。我们的报告致力于提供全面、科学的风险评估参考,辅助临床决策。祝您健康!

2026-03-0446人觉得有用
曾** 已验证 肠癌患者

检测是为了手术后的辅助治疗选择。我比较在意电子报告的安全性,他们发报告不是简单用邮件附件,而是给了个一次性密码登录的链接,过段时间就失效了。这种操作虽然多了一步,但感觉比直接发个PDF安全多了,防止了万一邮箱被盗的风险,想得挺周到。

机构回复

感谢您对我们安全措施的认可。考虑到报告的机密性,我们采用了加密链接形式发放电子报告,有效降低在传输和存储环节的泄露风险。您的安全是我们的首要考量。

2026-03-1130人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。

2026-03-0224人觉得有用

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