长沙肺癌-172基因(血液版)
临床应用
肺癌
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在长沙治疗中,想了解现有方案是否匹配自身情况的您。
- 对于长沙的常规治疗反应不佳,希望探索更多可能方向的您。
- 治疗告一段落,希望在长沙通过更便捷方式定期监测的您。
- 因身体状况或意愿,在长沙不方便或不考虑进行组织取样的您。
- 希望为在长沙的后续方案选择提前收集更多参考信息的您。
- 对治疗感到迷茫,希望在长沙通过客观信息辅助决策的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻侦察’,目标是寻找与肺癌相关的‘线索’——即来自肿瘤并释放到血液中的基因片段。这项检查会重点分析172个与肺癌发生、发展密切相关的基因,看它们是否存在特定的变化。如果发现了已知的变化,这些信息可以为您和专业人士讨论后续方案提供一个参考方向。但请注意,这种从血液中寻找线索的方式,存在肿瘤释放的信息较少而‘侦察’不到的可能性,其结果主要用于参考,不能完全替代所有必要的医学评估。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在手臂上抽取10毫升左右的静脉血即可,通常无需空腹。抽血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在长沙的合作机构完成采样,部分情况下也支持专业人员上门采样或邮寄采样包。完成采样后,样本会被妥善送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有高度准确性。检测本身仅需少量血液,对身体完全安全。需要理解的是,血液中肿瘤基因信息的含量(丰度)因人而异,如果含量极低,可能会导致无法检出。因此,阴性结果(即未发现报告范围内的基因变化)不能完全排除肿瘤存在或基因变化的可能性。如果结果提示有特定发现,建议与专业人士深入探讨其意义及后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测属于自费项目,费用为11120元,医保不予报销。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样时请告知近期是否接受过输血或细胞治疗等情况。
- 收到采样包后请尽快安排采样,并按说明及时寄回样本。
- 报告生成时间通常为采样后7-10个工作日,具体请以告知为准。
- 请妥善保管报告,它是重要的个人健康信息资料。
- 报告结果应由您与相关专业人士结合具体情况共同审阅解读。
- 该检测结果为特定时间点的信息,情况可能随时间变化。
用户评价 (7条,均分4.4)
确诊后经济压力大,但基因检测又不能不做。看到这款产品有分期付款的选项,瞬间压力小了很多。虽然总价不算最低,但能分期实在太人性化了。检测质量也没打折,找到了匹配的靶向药。性价比要从整体来看,这份灵活和体贴也是价值。
机构回复
完全理解您在特殊时期的经济压力。我们与合作伙伴提供分期支付方案,正是为了缓解患者的燃眉之急。您能因此获得所需的检测和治疗,我们感到非常高兴。请安心治疗!
整个过程对隐私的保护让我印象深刻,特别是物理信息隔离做得很好。美中不足的是,在线咨询客服时,第一次居然直接问是不是“XX先生”(名字是对的),虽然可能是为了核对,但还是惊了一下。后续沟通就改用“您”和检测编号了,希望这个细节一开始就能统一。
机构回复
非常感谢您指出这个重要的细节。我们对此深感歉意。这可能是新客服人员的流程疏漏。我们已经加强了对客服团队的隐私保护规范培训,确保从一开始就使用最安全的核对方式。感谢您的监督。
父亲肺癌确诊后,主治医生建议做基因检测靶向药。当时真的很急,对比了好几家,这家172基因血液版的价格确实是最实在的。抽血就能做,对老人来说方便很多。报告出来挺快,内容很详细,医生拿到报告后很快就确定了用药方案,目前效果不错。感觉钱花在刀刃上了。
机构回复
感谢您的信任!血液检测的确能为不便取组织的患者提供便捷有效的选择。我们一直致力于在保证检测质量的同时,提供更具性价比的方案。祝老人家治疗顺利!
我是术后复查,医生说监测一下有没有耐药突变。一开始觉得自费做这个有点贵,但看到市面上很多产品要么基因数少,要么贵很多。你们这个172基因,算是同等价位里最全面的了。结果出来的快,还附带了解读服务,帮我省了不少心。
机构回复
您的比较是对我们最大的肯定!我们致力于在成本可控的前提下,为您提供临床价值最大化的检测方案。附带的报告解读服务会一直为您提供支持,请随时咨询。
价格中等偏上,但考虑到是一次性抽血查172个基因,还是划算的。尤其对于像我这样找不到原发灶的,做多个单癌种检测加起来更贵。这个一网打尽,省心也省钱。报告内容很详实,就是有些专业术语需要自己查一下。
机构回复
感谢您的评价!您说的很对,对于原发灶不明肿瘤,大panel检测往往更具性价比和效率。关于术语问题,我们已优化最新版报告,增加了更多通俗解释,并欢迎您随时联系我们的解读团队。
体检发现肺部磨玻璃结节,心里很慌,医生推荐做这个血液基因检测辅助评估。整个预约和采样流程都在线上完成,非常智能。采样包寄到家,跟着视频指引自己联系护士上门,一点都不混乱。检测出有EGFR突变,给后续随访和可能需要的治疗提供了重要方向,心里反而踏实了些。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解体检异常后的焦虑心情,因此特别优化了线上全流程的便捷性与清晰度。很高兴检测结果能为您提供明确的后续行动参考。对于磨玻璃结节的管理,定期随访结合基因信息非常重要,请务必遵医嘱进行。祝您安康!
价格确实偏高,但为了精准治疗还是做了。采样过程倒没什么可挑剔的,预约灵活,周末也能做。采血护士技术熟练,一针见血。报告内容很全面,但部分基因的临床意义注释不够深入,我又自己查了些资料。整体还行,如果性价比能再高点就更好了。
机构回复
感谢您真诚的反馈。成本主要集中于技术、生信分析与临床注释的持续更新。针对您提到的注释深度问题,我们的医学团队会定期审核并丰富数据库。我们也在努力通过技术升级,未来让利于用户。
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