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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

长沙1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

这是一次查600多个肿瘤基因+免疫指标,再加4次追踪血液里肿瘤踪迹的定制检测。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙做完实体瘤手术,想了解后续复发风险的人。
  • 在长沙希望通过更灵敏方式监控治疗效果的人。
  • 在长沙治疗中,想评估靶向或免疫治疗是否合适的人。
  • 家属在长沙有肿瘤病史,担心遗传风险并寻求精准监控的人。
  • 在长沙已完成治疗,希望进行长期、主动的康复管理的人。
  • 在长沙寻求更全面基因信息来辅助制定个性化健康方案的人。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤看作一个隐藏的敌人,这项检测就像一次精准的‘敌情侦查’加长期‘哨兵巡逻’。首先是‘侦查’:通过分析您的肿瘤组织样本,一次性检查超过600个关键基因的‘图纸’(突变、拷贝数变化等),看看敌人有哪些特征弱点。同时,会评估PD-L1、TMB、MSI等免疫相关的‘关卡’状态,判断免疫治疗是否可能起效,以及检测HRD状态,提示PARP抑制剂治疗的可能性。然后是长达4次的‘哨兵巡逻’:根据第一次侦查到的您独有的肿瘤特征,定制专属的追踪方案。之后只需定期抽血,检查血液中是否还有来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),实现动态监控,评估治疗后是否还有‘残敌’潜伏以及复发风险。需要注意的是,任何检测都有其技术局限,它主要针对已知的、可检测的基因变化,不能保证发现所有异常,也不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说比较便捷。第一次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/组织块)或按要求采集新鲜组织。后续4次追踪检测则只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适。您可以在长沙的合作机构完成采样,部分情况下也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。从采样到生成首次报告大约需要10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的下一代测序(NGS)技术,对于血液中ctDNA的追踪采用了超高深度测序和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。检测在符合规范的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格质量控制。但请您理解,所有检测技术均有其检测限,极低水平的肿瘤信号可能存在漏检可能。检测结果是一份重要的分子信息参考,需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读。如果结果提示有特定风险或发现,医生可能会建议您进行进一步的影像学或其他临床检查来确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪些东西?和普通抽血查肿瘤标志物有啥区别?
它主要查两大部分:第一是分析肿瘤组织里540多个关键基因的突变、免疫指标等,寻找用药线索;第二是通过血液追踪这些特有的基因变异。相比传统肿瘤标志物,它能更早、更特异地发现极微量的肿瘤信号,精准度更高。
做检测一定要去医院吗?还是可以上门服务?
不一定必须去医院。对于肿瘤组织样本,通常需要从您之前手术或活检所在的医院病理科协调获取蜡块或切片。对于血液样本,我们可以安排合作护士在您指定的长沙市内地点上门采血,非常方便,避免了您多次奔波。
我看其他机构也有MRD检测,价格好像更便宜,你们这个贵在哪里?
您好,价格差异主要源于技术方案与内容深度。本项目包含1次近600基因的全面测序(含免疫指标)和4次超高深度定制化液体活检。其核心技术在于基于初次结果,为您独家定制后续监测Panel,追踪个人专属突变,灵敏度和特异性更高,因此综合成本与技术价值不同。
我家孩子才12岁,得了肿瘤,能做这个MRD检测吗?
可以的。本检测适用于实体瘤患者,没有严格的年龄下限。对于儿童肿瘤患者,检测可以帮助评估治疗后的微小残留病灶和复发风险。关键在于能否获取合格的肿瘤组织样本进行初次测序。建议您带孩子到长沙的儿科肿瘤中心,由医生评估其具体病情和取样可行性后决定。
长沙的采样点具体地址在哪?是在医院里面还是外面的独立机构?
在长沙,我们与多家具备资质的医学检验实验室和健康管理中心合作。具体采样地址会根据您的预约情况就近安排。地址信息会在您成功预约后,通过短信或官方渠道详细告知,通常位于交通便利的商业区或医疗园区。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
  • 首次检测需确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量等)。
  • 后续血样采集前,请避免剧烈运动,具体准备事项需遵循采样指引。
  • 请妥善保管所有报告原件,它们是重要的健康档案。
  • 检测结果应交给您的主治医生,作为制定后续方案的参考信息之一。
  • 检测存在技术局限性,阴性结果不代表绝对无风险,请遵循医嘱定期复查。
  • 若涉及胚系突变(遗传性)结果,可能对家属有提示意义,请酌情考虑。
  • 保护个人基因数据隐私,选择有严格数据管理政策的服务机构。

用户评价 (7条,均分4.6)

尹** 已验证 肝癌家属

产品本身不错,报告内容详实,医生也说数据有用。我打三星主要是因为等待时间比网页宣传的“平均7个工作日”要长,我前后等了差不多10天才拿到,那几天特别焦虑。希望进度预估能更精准一些。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。个别样本因检测复杂性或复核需求,时间可能会延长。我们已经优化了进度预估算法,并将通过客服更主动地沟通预期时间,感谢您的督促。

2026-03-2424人觉得有用
邱** 已验证 主治医生推荐

检测不错,结果也准,医生认可。扣一分在价格上,全自费对工薪家庭是笔大开支。不过客服说如果结果阳性,他们会有后续的用药指导建议,相当于多了层服务,想想也部分抵消了高价的感觉。

机构回复

感谢您中肯的评价。我们深知自费压力,也在积极寻求与更多保险机构的合作。您提到的阳性后续指导正是我们全流程管理的一部分,我们会持续完善,力求让您的每一分投入都物有所值。

2026-03-1967人觉得有用
孙** 已验证 肠癌患者

我是肿瘤科医生,推荐患者使用你们的MRD检测。从医疗角度看,报告结构清晰,证据引用规范,特别是对阳性结果的克隆构成分析,对临床判断很有价值。解读服务也减轻了我们的部分沟通负担。会继续合作。

机构回复

非常感谢您从专业角度的认可与推荐!为临床医生提供准确、高效、有深度的决策支持,是我们产品研发的核心目标。期待能继续以专业的服务,成为您可靠的临床合作伙伴。

2026-03-226人觉得有用
周** 已验证 胃癌家属

从预约到拿到报告,每一步都有短信提醒,流程非常清晰透明。不会让我干等着瞎猜进度,这种对用户时间的尊重和对流程的掌控力,体现了很好的专业素养。

机构回复

感谢您对我们流程管理的认可!透明的进程告知是我们服务的基本标准,旨在减少您的等待焦虑。我们还会继续优化,力求提供更顺畅的体验。

2026-03-1753人觉得有用
史** 已验证 靶向用药参考

我爸爸是胃癌术后,我们选了1+4监测MRD。最让我感动的是客服小刘,每次我发微信问他报告进度或者指标看不懂,哪怕是晚上十点,他都会很快回复,解释得特别耐心,还帮我们备注了要提醒复查的时间。感觉不是买了个产品,而是多了个专业后援。

机构回复

感谢您的信任!让每一位用户和家属安心是我们的责任。小刘和团队伙伴会继续保持这份及时与专业,做您坚定的后援。祝您父亲康复顺利!

2026-03-0445人觉得有用
吴** 已验证 结直肠癌

我父亲是肝癌,报告里的专业术语多。我们提出疑问后,他们不光文字回复,还录制了一段简短的语音解释,发给我们。对我这种不常看文字的中老年家属来说,这个语音服务太人性化了,听得明明白白。

机构回复

您的反馈非常宝贵!能用语音方式为您提供更清晰的解释,我们很开心。我们会考虑将这种方式推广给更多有需要的用户,让服务更贴心。

2026-03-1133人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

肺癌家属,父亲复查时做的。除了常规结果,报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息,虽然目前用不上,但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供,让我们觉得考虑很周全。

机构回复

您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态,也希望通过全面检测,为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。

2026-02-2850人觉得有用

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