长沙1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在长沙完成实体瘤手术,希望了解体内是否还有肉眼看不见的肿瘤细胞的人士。
- 在长沙已完成化疗、放疗等治疗,希望监测疗效,评估未来复发可能性的朋友。
- 身处长沙,想知道靶向或免疫治疗方案是否适合自己,以及效果如何的人士。
- 在长沙的体检或复查中,希望更早、更精准地发现肿瘤复发迹象的人。
- 希望获得个体化的、长期的康复期监测方案,以便及时调整后续计划的人士。
- 关心家人健康,想为已完成肿瘤治疗的亲人提供更先进监测手段的家庭成员。
这个检测能查出什么?
这就好比给您的身体装上一个高精度的‘雷达’和一套长期的‘追踪器’。首先,通过分析肿瘤组织样本(雷达扫描),进行一次全面的‘基因身份信息’普查。它能发现近2万个基因的详细情况,重点解读与用药指导(如靶向药、免疫药)、治疗效果预测相关的888个核心基因,并评估免疫治疗相关的几个关键指标(如PD-L1、TMB等)。这能帮助找到潜在的有效治疗方向。之后,基于这次普查为您定制专属的监测方案,通过六次抽血(追踪器),在血液中寻找极其微量的肿瘤DNA信号,动态观察治疗后这些信号是消失、减少还是再次出现,从而评估体内是否还有残留的肿瘤细胞以及复发风险。需要注意的是,任何检测都有其技术边界,它主要针对已知的、可被现有技术捕捉的基因变化进行追踪。
检测过程麻烦吗?
检测过程便捷。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本(通常来自您之前手术或穿刺保留的石蜡切片或新鲜组织,无需再次取样)。后续六次监测则非常简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,无需空腹,在长沙的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近完成采血即可,过程与常规体检抽血类似,有轻微针刺感。采样后,样本会由专业物流送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
该项目采用目前主流的二代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA信号,设计了高深度的双重覆盖检测方案,旨在提高捕捉信号的灵敏度。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,生物信息分析经过严格验证。报告结果由专业团队解读,能为您提供有价值的参考信息。但需要理解,基于血液的监测受限于肿瘤释放DNA的量等因素,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。检测结果需由您的主治医生或健康顾问结合您的全部情况综合判断。如果监测信号出现有意义的变化,医生可能会建议结合影像学等检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,长沙及全国范围内均不支持医保报销。
- 检测前请务必准备好符合要求的肿瘤组织样本(如病理切片)。
- 抽血监测无需空腹,但建议采血前保持正常作息与饮食。
- 请妥善保管每次的检测报告,便于长期跟踪对比。
- 报告包含专业数据,建议在长沙由您的医生或专业顾问协助解读。
- 检测结果应用于健康管理参考,不能替代必要的临床医学检查。
- 请按照建议的时间间隔完成六次血液监测,以保证监测的连续性。
- 若有任何疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (7条,均分4.9)
给家人做检测,发现他们连预约短信和邮件里的疾病名称都用代号‘定制化检测’代替,不会直接写‘肿瘤MRD’。这种细节处的保密意识,体现了对患者处境的真正理解和尊重,非常人性化。
机构回复
谢谢您注意到我们的用心。我们深知每一次沟通都可能涉及敏感信息,因此对所有对外文字都进行非敏化处理,尽力保护您的生活不被打扰。
胃癌术后半年复查,用了这个MRD检测。速度没得说,9天出报告。关键是准,报告提示阳性,随后做的CT果然发现了一个很小的可疑点。这让我能早一步处理,太关键了。
机构回复
感谢您的分享。我们非常高兴检测结果能为您的早期干预赢得宝贵时间。这正是MRD监测的核心价值所在。请积极配合医生治疗,祝您早日康复!
因为家族里有好几位亲人得癌,心里一直不放心。做完检测拿到厚厚一本报告,本来头都大了。但预约的遗传咨询解读特别有用,老师不仅解释了报告上我自身的患癌风险,还教我怎么看待家族遗传的问题,以及家人该怎么做筛查,非常贴心。
机构回复
感谢您的选择。家族史是肿瘤风险评估的重要一环。我们的遗传咨询服务旨在帮助您科学理解遗传风险,并提供可行的健康管理建议。希望我们的服务能让您和家人更安心地面对未来。
作为肝癌患者家属,我代为咨询和操作。他们要求我提交了关系证明和父亲的授权书后才肯提供服务,起初觉得繁琐,后来明白这是对患者本人权利的尊重,不是谁都能随便查结果的,做得对。
机构回复
非常感谢您的理解与配合。保护患者隐私权是我们的核心原则,尤其是在家属代办情况下,必须依法依规核实授权,确保患者本人知情同意。感谢您与我们共同守护这份安全。
我是通过主治医生推荐了解的。检测后,客服主动询问是否需要将报告摘要同步给我的主治医生,并帮忙办理了授权和邮寄。这个服务很贴心,让我的复查问诊更高效,医生也能第一时间掌握我的情况。
机构回复
能为您和医生之间搭建顺畅的沟通桥梁,我们深感荣幸。助力高效的医患沟通也是我们服务的重要一环。感谢您的选择!
我父亲是肺癌术后,主治医生推荐做这个检测来评估复发风险。报告出来比我们预期的快,说是大概10天,结果第8天就收到了。报告很详细,把几个突变的基因解释得很清楚,主治医生说数据很可靠,帮他制定了后续随访计划。我们心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知术后家庭对时效和准确性的双重期待,因此不断优化流程。能辅助医生制定科学方案是我们的荣幸,祝老人家康复顺利!
服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!
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