长沙染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
- 在长沙的孕妈妈,产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
- 年龄超过35岁,希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
- 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险值异常,需要进一步确认。
- 对超声检查结果有疑虑,希望获得更多信息辅助判断。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段,主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息,帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是,它主要针对这几种特定的染色体异常,并不能涵盖所有遗传病,也不能替代最终的诊断。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单安全。只需抽取您10毫升左右的手臂静脉血,就像常规抽血检查一样。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在长沙的合作机构(如体检中心或采样点)完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,方便在家附近的诊所采样后寄回。
结果准确吗?安全吗?
该技术对目标染色体数量异常的筛查准确率很高,特别是对21三体的筛查,是国际上广泛应用的成熟技术。对微缺失微重复的检测,则能提供高概率的提示信息。这是一项筛查技术,结果“低风险”代表相关异常的可能性极低,但无法保证100%排除所有问题;若结果为“高风险”,则提示需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。整个检测过程仅需您的血液,对您和宝宝都非常安全。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇,双胎孕妇需特别咨询。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果判断很重要。
- 检测费用为3800元,为自费项目,不支持医保报销。
- 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
- 报告中包含一份相关的保险权益,请仔细阅读条款。
- 筛查结果需结合其他产检项目,由专业人员综合评估。
- 请注意保管好个人报告,这是一份重要的健康信息档案。
用户评价 (7条,均分4.6)
32岁孕妈,属于高龄了,医生建议做产前诊断。但羊穿有风险,就先做了这个无创PLUS。价格比基础版高,但包含了更多项目,还赠保险。虽然总价不低,但对比羊穿的费用和风险,我觉得这个投入非常划算,是笔聪明的健康投资。
机构回复
感谢您的认可!我们深知高龄孕妈的担忧,产品设计正是为了在高准确性、更广筛查范围与无创安全之间找到平衡,为您提供有力的决策参考。
我是30岁怀二胎,求个心安。报告7个工作日就出了,很快。准确性目前看没问题。就是感觉价格稍微有点高,不过想到包含了保险和快速服务,也算能接受吧。
机构回复
感谢您的反馈!我们的定价包含了高精度检测、快速服务、专业咨询及保险保障等综合成本。但您的意见我们会认真考量,努力提供更高性价比的服务。
作为医务工作者(非遗传科),我对报告的专业性要求更高。这份报告引用的数据库、判定标准都标明了出处,分析方法也写得很清楚,符合专业报告的规范。跟我的产科医生讨论时,他也认为报告很规范,可以直接作为参考。
机构回复
能得到您的专业认可,我们深感荣幸!为临床医生和用户提供一份严谨、规范、可回溯的检测报告,是我们实验室和报告团队的基本准则。感谢您的高度评价!
高危孕妇,心理压力大。检测流程每一步都有清晰的指引和提醒短信,让我感觉被‘托住’了,不是交了钱就没人管。特别是报告出具前,还有专员电话确认我的基本信息,双重核对让人安心。
机构回复
感谢您的信任。对于高危孕妈,我们深知责任重大,因此在流程中特别设置了多重核对与主动关怀环节,确保准确性与关怀并重。祝您和宝宝一切平安!
机构对隐私的重视我能感受到,整个流程很规范。就是客服有时候回复稍微有点模板化,遇到复杂点的问题需要转接几次。希望能加强客服培训,特别是隐私政策相关的问题,能回答得更深入、更灵活一些。
机构回复
衷心感谢您的指正。我们将加强客服团队在隐私政策及复杂问题应对方面的专项培训,提升沟通的深度与灵活性,力求为您提供更贴心、专业的服务体验。
作为产检随访的一部分做的这个检测。最喜欢它和医院数据的衔接,我在产检医院做的B超孕周数据,直接在授权后就能同步过来,不用自己反复填写,避免出错。这种智能化的小细节很加分。
机构回复
您好!数据无缝衔接是为了确保检测基于最准确的临床信息,同时减少您的重复操作。我们一直致力于通过技术手段提升流程的流畅度。感谢您发现了我们的用心!
因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。
机构回复
感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!
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